NY∕T 3278.1-2018 微生物农药 环境增值试验准则 第1部分：土壤(农业)
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.97 |
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页数： |
17 |
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日期： |
2021-12-26 |
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ICS 65.020,B 17 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 3278.1 一2018,微生物农药环境增殖试验准则,第1 部分:土壤,Environmental reproduction test guidelines for microbial pesticidesPart,1 :Soil,2018-07 -27 发布2018 -12 -01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,NY/T 3278. 1-2018,剧昌,NY/ T 3278 ((微生物农药环境增殖试验准则)) ，分为3 个部分:,一一第1 部分: 土壤;,一一第2 部分:水;,一一第3 部分: 植物叶面,本部分为NY/ T 3278 的第1 部分,本部分按照GB/ T 1. 1-2009 给出的规则起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任,本部分由农业农村部种植业管理司提出并归口,本部分起草单位: 农业农村部农药检定所、环境保护部南京环境科学研究所,本部分主要起草人: 卡元卿、周欣欣、单正军、朱旦璇、袁善奎、姜辉、张燕宁、张兰,I,范围,微生物农药环境增殖试验准则,第1 部分:土壤,本部分规定了微生物农,告等的基本要求,本部分适用于,2,下列文件对,件。凡是不注日,GB 7172,GB 15618,3 术语,下列术,3. 1,微生物农,NY/T 3278. 1-2018,据处理、质量控制、试验报,以细菌、真回回日在二二哥黯韬隘亟章程髓摇摇能GìA病、虫、草、,鼠等有害生,3. 2,供试物test,试验中需要测,3. 3,菌落形成单位,由单个菌体或聚集,3. 4,细菌芽抱bacterial spore,某些细菌在其生长发育后期，在细胞内,眠体,3. 5,真菌抱子fungaI spore,真菌的主要繁殖器官。分为有性抱子和元性抱子两大类。抱子在适宜条件下发芽，形成菌丝而进,行分裂繁殖;当外界环境不适宜时，可以呈休眠状态长时间生存,3. 6,细菌抱囊bacterial cyst,某些细菌尤其是一些固氮菌在外界缺乏营养的条件下，由整个营养细胞外壁加厚、细胞失水而形成,的一种抗干旱但不抗热的圆形休眠体,1,NY/T 3278. 1-2018,3. 7,原生动物抱囊protozoan cyst,某些原生动物在外界环境不利条件下，形成的能高度抵抗干旱、冰冻和高温的休眠体,3. 8,细菌营养体vegetative bacterium,单个活的生物体，通常是指能在合适的培养基上形成一个CFU 的实体,3.9,原生动物protozoa,最原始、最低等的单细胞动物。原生动物除了具有真核细胞的一般特征(具细胞膜、细胞核和细胞,质等)外，其细胞本身是一独立完整的有机体，通过细胞内和细胞表面的一些特殊细胞器来完成运动、营,养和生殖等生命活动,3. 10,宿存sun唯val,具有活性的微生物在施用后的一段时间内可在动物、土壤或植物内体或表面保持活性的状态,3. 11,增殖multiplication,微生物生长到一定阶段，由于细胞结构的复制与重建并通过特定方式产生新的生命个体， 即引起生,命个体数量增加的生物学过程,3. 12,延滞期lag phωe,少量微生物接种到新鲜培养基后，在开始培养的一段时间内，因代谢系统适应新环境的需要，微生,物数目没有增加的一段时期,3. 13,指数期log phase,在生长曲线中，紧接着延滞期的一段微生物数量以几何级增长的时期,3. 14,稳定期stationary phase,新增殖的微生物数量与衰亡的微生物数量相等的时期，这个时期的菌体数量达到最高,3. 15,衰亡期death ph描e,微生物的个体死亡速度超过新增殖速度，整个群体呈现负生长状态的时期,4 试验概述,将供试物接种到元菌土壤中，在适宜的条件下培养，定时取样测定其数量，得到供试物在土壤中的,动态变化,5 试验方法,5. 1 材料和条件,5. 1. 1 试验用土,推荐黑土作为试验用土，或采用供试物拟施用地区土壤作为试验用土，试验用土满足GB 15618 二,级标准的要求。取土壤表面以下o cm~20 cm 的新鲜土样，封口带回实验室，除去粗大枝叶、动物躯壳,等，风干保藏。风干土壤含水量测定按照GB 7172 的规定执行。风干土壤研磨过0.42 mm 筛，用自来,NY/T 3278. 1-2018,水调节土壤含水量为最大田间持水量的40%~60% 。然后每份100 g 分装人500 mL 锥形瓶，至少8,份， 121 0C灭菌25 min~30 min ,5. 1. 2 供试物,5. 1. 2. 1 类型,供试物包括微生物农药母药、制剂产品,5. 1. 2. 2 批次,试验中供试物应采用同一批次的产,5. l. 3 主要仪器设备,超净工作台,灭菌锅,显微镜,分光光度计,荧光定量,温度计,天平,5. 2. l. 1,5.2. 4 取样与存放,自接菌后第1 d 开始取样,试。4d 后，每隔1 d 取一次样品,.,菌水补充失水量。试验期间，维持土壤含水,间可根据供试物的生长情况调整。样品4 0C 保存,5. 2. 5 计数方法,5. 2.5. 1 细菌、放线菌、真菌、酵母,以根据推荐,的菌液,土壤充分混合均,、氧气、光照等培养,品各1. 0 g ，进行计数测,次取样后质量差量为失水量，元,的40 %~60% 。取样量和取样间隔时,以CFU 为计数单位，可采用稀释平板菌落计数法(参见附录A) 、绿色荧光蛋白基因标记-平板计数,法(参见附录B)测定,以基因拷贝数为计数单位，可采用分子标记-荧光……
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